AB

Bibliografia publikacji pracowników
Państwowej Szkoły Wyższej w Białej Podlaskiej

Baza tworzona przez Bibliotekę Akademii Bialskiej im. Jana Pawła II.


Zapytanie: OPIOID SYSTEM
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie
1/2
Nr opisu: 0000036442
Autorzy: Piotr Poznański, Anna Leśniak, Magdalena Bujalska-Zadrożny, Joanna Strzemecka, Mariusz Sacharczuk.
Tytuł pracy: Bidirectional selection for high and low stress-induced analgesia affects G-protein activity
Tytuł czasopisma:
Szczegóły: 2019, Vol. 144, January 2019, p. 37--42
p-ISSN: 0028-3908
e-ISSN: 1873-7064
Charakterystyka formalna: artykuł w czasopiśmie zagranicznym
Charakterystyka merytoryczna: artykuł oryginalny naukowy
Charakterystyka wg MNiSW: artykuł w czasopiśmie z IF (wykaz MEiN)
Język publikacji: ENG
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.431
Punktacja ministerstwa: 140.000
Praca recenzowana
Słowa kluczowe ang.: antinociception ; opioid system ; HA and LA mice ; G-protein activation
Uwaga: Kopia dostępna w Sekcji Bibliometrii.
DOI: 10.1016/j.neuropharm.2018.10.014
Streszczenie: Mice selected for high (HA) and low (LA) swim stress-induced analgesia (SSIA) are a unique model for studying the genetic background of this phenomenon. HA and LA miceshow substantial differences in the magnitude of the antinociceptive response to stress and when treated with exogenous opioids. However, the direct cause underplaying this distinctive feature has not yet been identified. The current study was designed to investigate the possibility that disturbances in G-protein signaling could explain the divergent response to opioid agonists. Supraspinal and spinal opioid sensitivity was assessed in vivo with intraperitoneal morphine and subsequent thermal stimulus exposure. The level of opioid receptor-mediated G-protein activation was investigated by means of DAMGO and morphine-stimulated [35S]GTPγS assay in the brain and spinal cord homogenates from HA and LA mice. Morphine (3-249 ľmol/kg, i.p) was over 6 - and 3 - times more potent in HA than LA mice in the hot plate and tail-flick assays, respectively. Additionally, HA mice showed elevated ß - endorphin levels in the brain. Enhanced efficacy of agonist-stimulated [35S]GTPγS binding was detected in opioid receptor-rich limbic regions of HA mice like the hypothalamus and hippocampus. Increased G-protein activity also emerged in the thalamus, periaqueductal gray matter and prefrontal cortex. In conclusion, the magnitude of the antinociceptive response to opioids in HA and LA mice is correlated with alterations in G-protein activation in brain regions responsible for integration and descending modulation of nociceptive information as well as at sites governing the emotional response to stressful stimuli.

2/2
Nr opisu: 0000035899
Autorzy: Piotr Poznański, Anna Leśniak, Joanna Strzemecka, Mariusz Sacharczuk.
Tytuł pracy: Review of research on alcohol dependence in a model of mice selected for high and low stress-induced analgesia
Tytuł równoległy: Przegląd badań nad uzależnieniem od alkoholu w modelu myszy selekcjonowanych w kierunku wysokiej i niskiej analgezji postresowej
Tytuł czasopisma:
Szczegóły: 2018, Vol. 12, issue 3, p. 217--222
p-ISSN: 2353-6942
e-ISSN: 2354-0265
Charakterystyka formalna: artykuł w czasopiśmie polskim
Charakterystyka merytoryczna: artykuł przeglądowy
Charakterystyka wg MNiSW: artykuł w czasopiśmie bez IF (wykaz MEiN)
Język publikacji: ENG
Punktacja ministerstwa: 9.000
Praca recenzowana
Słowa kluczowe: uzależnienie od alkoholu ; selekcjonowane linie myszy ; układ opioidowy
Słowa kluczowe ang.: alcohol abuse ; selected mouse lines ; opioid system
https://www.termedia.pl/Review-of-research-on-alcohol-dependence-in-a-model-of-mice-selected-for-high-and-low-stress-induced-analgesia,99,33193,0,1.html
DOI: 10.5114/hpc.2018.76747
Streszczenie: Decades of studies on alcohol dependence showed that it is a very complex and multifactorial disorder. Several receptor systems are involved in development and susceptibility to alcohol abuse; however, there are some which play a crucial role in its pathogenesis, e.g. dopaminergic or opioid system. In this paper, an effort is made to explain the role of endogenous opioid system activity in alcohol dependence. To achieve the goal, we use a unique model is used which shows mice lines that are divergently selected for high (HA) and low (LA) stress-induced analgesia. This process allowed for selecting individuals characterised by hyperactive (HA) or hypoactive (LA) opioid system. Basing on the performed experiments, we proved that delta opioid receptors play a critical role in the development of addiction. The most notable achievement is an unspecific reaction of mice with the hyperactive opioid system to naloxone - an unspecific opioid system antagonist, which is currently approved in the pharmacotherapy of dependent patients.
Streszczenie: Uzależnienie od alkoholu jest chorobą wieloczynnikową, za której etiologię odpowiedzialnych jest kilka mechanizmów. Wieloletnie badania pozwoliły na zidentyfikowanie kilku układów receptorowych, które są zaangażowane w rozwój oraz podatność do uzależnienia od alkoholu, jednakże niektóre z nich odgrywają krytyczną rolę w jego patogenezie np. układ dopaminergiczny lub opioidowy. W niniejszym artykule przedstawiamy wyniki badań, których celem było określenie roli endogennej aktywności układu opioidowego w uzależnieniu od alkoholu. Do realizacji tego celu wykorzystano unikalny model myszy selekcjonowanych w kierunku wysokiej (HA) oraz niskiej (LA) analgezji postresowej. Proces selekcji pozwolił na wybranie osobników charakteryzujących się wysoką (HA) oraz niską (LA) aktywnością układu opioidowego. Na podstawie przeprowadzonych eksperymentów, udowodniliśmy krytyczną rolę receptorów opioidowych typu delta w rozwoju uzależnienia od alkoholu. Godnym uwagi osiągnięciem było wykazanie niespecyficznej reakcji myszy o wysokiej aktywności układu opioidowego na nalokson - niespecyficznego antagonistę receptorów opioidowych, który jest aktualnie używany w farmakoterapii uzależnionych pacjentów.

  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka AB