Bibliografia publikacji pracowników
Państwowej Szkoły Wyższej w Białej Podlaskiej
Baza tworzona przez Bibliotekę Akademii Bialskiej im. Jana Pawła II.
Zapytanie:
LEŚNIAK ANNA Liczba odnalezionych rekordów: 6
Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie Streszczenie: Mice selected for high (HA) and low (LA) swim stress-induced analgesia (SSIA) are a unique model for studying the genetic background of this phenomenon. HA and LA miceshow substantial differences in the magnitude of the antinociceptive response to stress and when treated with exogenous opioids. However, the direct cause underplaying this distinctive feature has not yet been identified. The current study was designed to investigate the possibility that disturbances in G-protein signaling could explain the divergent response to opioid agonists. Supraspinal and spinal opioid sensitivity was assessed in vivo with intraperitoneal morphine and subsequent thermal stimulus exposure. The level of opioid receptor-mediated G-protein activation was investigated by means of DAMGO and morphine-stimulated [35S]GTPγS assay in the brain and spinal cord homogenates from HA and LA mice. Morphine (3-249 ľmol/kg, i.p) was over 6 - and 3 - times more potent in HA than LA mice in the hot plate and tail-flick assays, respectively. Additionally, HA mice showed elevated ß - endorphin levels in the brain. Enhanced efficacy of agonist-stimulated [35S]GTPγS binding was detected in opioid receptor-rich limbic regions of HA mice like the hypothalamus and hippocampus. Increased G-protein activity also emerged in the thalamus, periaqueductal gray matter and prefrontal cortex. In conclusion, the magnitude of the antinociceptive response to opioids in HA and LA mice is correlated with alterations in G-protein activation in brain regions responsible for integration and descending modulation of nociceptive information as well as at sites governing the emotional response to stressful stimuli.
5/6
Nr opisu: 0000036795 Autorzy: Anna Leśniak, Diana Chmielewska, Piotr Poznański, Magdalena Bujalska-Zadrożny, Joanna Strzemecka, Mariusz Sacharczuk. Tytuł pracy: Divergent Response to Cannabinoid Receptor Stimulation in High and Low Stress-Induced Analgesia Mouse Lines Is Associated with Differential G-Protein Activation Tytuł czasopisma: Szczegóły: 2019, Vol. 404, p. 246--258 p-ISSN: 0306-4522 Charakterystyka formalna: artykuł w czasopiśmie zagranicznym Charakterystyka merytoryczna: artykuł oryginalny naukowy Charakterystyka wg MNiSW: artykuł w czasopiśmie z IF (wykaz MEiN) Język publikacji: ENG Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.056 Punktacja ministerstwa: 140.000 Praca recenzowana Słowa kluczowe ang.: cannabinoid system ; HA and LA mice ; G-protein activation ; WIN55,212-2 Uwaga: Kopia dostępna w Sekcji Bibliometrii. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306452219301174 DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.02.015 Streszczenie: Bidirectional selection of mice for high (HA) and low (LA) swim stress-induced analgesia (SSIA) is associated with a divergent response to opioids. In the current study, we investigated whether the genetic divergence in opioid system activity between HA and LA mice also affects cannabinoid sensitivity. Additionally, we also investigated whether the endocannabinoid system mediates SSIA in these lines. Numerous reports support the existence of pharmacological and molecular interactions between the opioid and cannabinoid systems along the pain pathways, as both systems utilize the same G-protein subtype for signal transduction. Mice from both lines were treated with a non-selective CB1/CB2 agonist, WIN55,212-2 and their behavior was evaluated according to the tetrad paradigm assessing antinociception, catalepsy, hypothermia and locomotor activity. Surprisingly, the engagement of CB1 receptors in SSIA was not confirmed. G-protein activation was studied in different brain regions and the spinal cord in the [35S]GTP?S assay. It was shown that WIN55,212-2 produced more potent antinociception in HA than in LA mice. Also, HA mice displayed stronger cannabinoid-induced catalepsy in the bar test. However, LA mice were more sensitive to the hypothermic effect of WIN55,212-2. The intensity of behavioral responses to WIN55,212-2 was correlated with increased G-protein activation in the periaqueductal gray matter, frontal cortex, striatum and thalamus in HA mice. A weak response to WIN55,212-2 in LA mice could depend on impaired CB2 receptor signaling. In conclusion, differences in both opioid and cannabinoid sensitivity between HA and LA mice could stem from alterations in intracellular second messenger mechanisms involving G-protein activation.
6/6
Nr opisu: 0000035899 Autorzy: Piotr Poznański, Anna Leśniak, Joanna Strzemecka, Mariusz Sacharczuk. Tytuł pracy: Review of research on alcohol dependence in a model of mice selected for high and low stress-induced analgesia Tytuł równoległy: Przegląd badań nad uzależnieniem od alkoholu w modelu myszy selekcjonowanych w kierunku wysokiej i niskiej analgezji postresowej Tytuł czasopisma: Szczegóły: 2018, Vol. 12, issue 3, p. 217--222 p-ISSN: 2353-6942 e-ISSN: 2354-0265 Charakterystyka formalna: artykuł w czasopiśmie polskim Charakterystyka merytoryczna: artykuł przeglądowy Charakterystyka wg MNiSW: artykuł w czasopiśmie bez IF (wykaz MEiN) Język publikacji: ENG Punktacja ministerstwa: 9.000 Praca recenzowana Słowa kluczowe: uzależnienie od alkoholu ; selekcjonowane linie myszy ; układ opioidowy Słowa kluczowe ang.: alcohol abuse ; selected mouse lines ; opioid system https://www.termedia.pl/Review-of-research-on-alcohol-dependence-in-a-model-of-mice-selected-for-high-and-low-stress-induced-analgesia,99,33193,0,1.html DOI: 10.5114/hpc.2018.76747 Streszczenie: Decades of studies on alcohol dependence showed that it is a very complex and multifactorial disorder. Several receptor systems are involved in development and susceptibility to alcohol abuse; however, there are some which play a crucial role in its pathogenesis, e.g. dopaminergic or opioid system. In this paper, an effort is made to explain the role of endogenous opioid system activity in alcohol dependence. To achieve the goal, we use a unique model is used which shows mice lines that are divergently selected for high (HA) and low (LA) stress-induced analgesia. This process allowed for selecting individuals characterised by hyperactive (HA) or hypoactive (LA) opioid system. Basing on the performed experiments, we proved that delta opioid receptors play a critical role in the development of addiction. The most notable achievement is an unspecific reaction of mice with the hyperactive opioid system to naloxone - an unspecific opioid system antagonist, which is currently approved in the pharmacotherapy of dependent patients. Streszczenie: Uzależnienie od alkoholu jest chorobą wieloczynnikową, za której etiologię odpowiedzialnych jest kilka mechanizmów. Wieloletnie badania pozwoliły na zidentyfikowanie kilku układów receptorowych, które są zaangażowane w rozwój oraz podatność do uzależnienia od alkoholu, jednakże niektóre z nich odgrywają krytyczną rolę w jego patogenezie np. układ dopaminergiczny lub opioidowy. W niniejszym artykule przedstawiamy wyniki badań, których celem było określenie roli endogennej aktywności układu opioidowego w uzależnieniu od alkoholu. Do realizacji tego celu wykorzystano unikalny model myszy selekcjonowanych w kierunku wysokiej (HA) oraz niskiej (LA) analgezji postresowej. Proces selekcji pozwolił na wybranie osobników charakteryzujących się wysoką (HA) oraz niską (LA) aktywnością układu opioidowego. Na podstawie przeprowadzonych eksperymentów, udowodniliśmy krytyczną rolę receptorów opioidowych typu delta w rozwoju uzależnienia od alkoholu. Godnym uwagi osiągnięciem było wykazanie niespecyficznej reakcji myszy o wysokiej aktywności układu opioidowego na nalokson - niespecyficznego antagonistę receptorów opioidowych, który jest aktualnie używany w farmakoterapii uzależnionych pacjentów.
